上皮細胞是抵御病原體入侵的主要防線。然而，細菌病原體具有破壞這一屏障并促進細菌遷移的能力。然而，結核分枝桿菌(M.tb)在這一過程中所采用的具體分子機制尚不清楚。

在吸入氣溶膠顆粒后，細菌往往在肺部形成持續(xù)感染，導致特征性肺結核綜合征的發(fā)展。此外，結核分枝桿菌可以突破肺泡屏障，從而引發(fā)肺外結核。結核分枝桿菌的發(fā)病機制嚴重依賴于全身傳播，盡管其確切的潛在機制尚未闡明。

肺泡上皮屏障由緊密連接和粘附連接組成，在抵御病原體入侵方面起著重要的作用。在近日發(fā)表的一項研究中，科研人員提出了，關于結核分枝桿菌胞外絲氨酸蛋白酶Rv2569c的重大發(fā)現(xiàn)，該酶通過e -鈣粘蛋白的裂解促進細菌的轉運。文章標題為：“Serine protease Rv2569c facilitates transmission of Mycobacterium tuberculosis via disrupting the epithelial barrier by cleaving E-cadherin"

實驗結論：

科研人員通過評估Rv2569c切割e -鈣粘蛋白的能力，來研究Rv2569c在結核分枝桿菌易位中的作用。e -鈣粘蛋白是細胞-細胞粘附連接的重要組成部分，在細菌入侵期間被破壞。利用在大腸桿菌中表達并通過親和層析純化的重組Rv2569c，實驗證明了Rv2569c具有細胞壁相關絲氨酸蛋白酶活性。

此外，Rv2569c能夠降解一系列蛋白質底物，包括酪蛋白、纖維蛋白原、纖維連接蛋白和e -鈣粘蛋白。

科研人員還確定了Rv2569c蛋白酶活性的適宜條件是溫度為37℃，pH為9.0,MgCl2存在。為了研究Rv2569c在結核分枝桿菌中的功能，科研人員制備了Rv2569c的缺失突變體及其補充菌株，并將其用于感染A549細胞和小鼠。

A549細胞感染實驗結果顯示，Rv2569c具有裂解E-cadherin的能力，促進M.tb通過極化的A549上皮細胞層遷移。此外，體內感染實驗表明，Rv2569c可以破壞E-cadherin，增強M.tb的定植，并在C57BL/6小鼠的肺部引起病理損傷。

總之，這些結果強烈表明結核分枝桿菌利用絲氨酸蛋白酶Rv2569c破壞上皮防御，并通過跨越上皮屏障促進其全身傳播。

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